常见引起色谱峰异常的因素有：

1.色谱柱连接管路不正确；2.连接件卡进柱子后客户的处理；3.HPLC常用色谱柱接头；4.色谱柱活化不到位；5.不同品质试验用水导致鬼峰；6.柱温的应用

色谱柱连接管路不正确

连接件卡住后客户的处理

样品：

1.苯丙氨酸    2.5-苯基-3,6-二氧-2-哌嗪乙酸

3.Asp-Phe     4.天冬甜素

色谱柱活化不到位：

新色谱柱和长时间不适用的色谱柱都建议活化

活化的重要性：

1）运输或储存过程中不可避免干涸掉的填料尽可能尽可能的浸润，使填料恢复活性；

2）不同品牌溶剂之间的差异，可能引起噪音增加，漂移增大，尽可能的置换掉保存溶剂；

3）加大进样量或者连续多次进样的方式，屏蔽掉系统和柱子的活性点，避免对样品峰形产生影响。

活化的注意事项：

1）柱子中的保存液体与使用的流动相之间要互溶，如果不溶请使用中介流动相（异丙醇，或4-二噁烷等），由于中介流动相黏度大，请使用低流速；

2）使用厂家推荐的活化程序；

活化推荐步骤：

反相柱（流速：0.5ml/min，每个步骤时间：120min）：

100%甲醇（或乙腈）—60%甲醇（或乙腈）—20%甲醇（或乙腈）——60%甲醇（或乙腈）—100%甲醇（或乙腈）

正相柱（流速：0.5ml/min，每个步骤时间：120min）：：100%甲醇（或乙腈）：

正相条件使用：

正己烷—流动相

反相条件使用：

异丙醇—乙腈—60%乙腈

H型强阳离子交换磺化交联苯乙烯-二乙烯基笨共聚填充剂：

PH=2.5硫酸水溶液，85℃，0.5ml/min，12小时以上。

不同品质实验用水导致鬼峰